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ESMO 2017|欧洲肿瘤大会肺癌新情报,速递!

来源:春雨国际    发布时间: Wed Sep 13 17:58:16 CST 2017

继ASCO美国肿瘤学会之后,近日国际上又迎来了另一个非常重要的国际会议——ESMO欧洲肿瘤大会,也是国际上最有权威、最负盛名、最有影响力的肿瘤学会议,ESMO(欧洲肿瘤内科学会)是全球第二大的临床肿瘤学术组织,本届大会于9月8日-12日在马德里举行。

继ASCO美国肿瘤学会之后,近日国际上又迎来了另一个非常重要的国际会议——ESMO欧洲肿瘤大会,也是国际上负盛名有影响力的肿瘤学会议,ESMO(欧洲肿瘤内科学会)是全球第二大的临床肿瘤学术组织,本届大会于9月8日-12日在马德里举行。


肺癌,是发病率和死亡率极高的一种癌症,也是目前国际上研究以及进展较多的一种癌症。在ESMO大会上,肺癌的新研究有哪些?今天我们一起看一看!

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1

9月8日

1、白蛋白紫杉醇 /- CC-486或durvalumab治疗经治的晚期NSCLC数据公布

CC-486是DNA甲基化转移酶抑制剂,DNA甲基化转移酶在NSCLC癌组织及癌旁组织中高表达,联合治疗能否提高疗效值得关注。


2、培美曲塞 卡铂 /-派姆单抗一线治疗晚期非鳞NSCLC的II期对照试验数据更新

先前FDA基于缓解率和无进展生存期改善已经批准培美曲塞 卡铂联合派姆单抗一线治疗晚期非鳞NSCLC,但关键的总生存数据仍没有公布,这次ESMO年会上的数据更新值得期待。


3. 两项关键试验显示Nivolumab用于晚期经治非小细胞肺癌患者三年生存获益

百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日公布了CheckMate-017与CheckMate-057这两项关键III期随机临床试验的三年总生存(OS)数据,这两项研究评估了Nivolumab对比多西他赛,在经治的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的情况。CheckMate-017是针对经治鳞状NSCLC的研究,使用Nivolumab治疗的患者中,16%在三年时仍存活(21/135),多西他赛治疗组为6%(8/137)(HR 0.62;95% CI: 0.48, 0.80)。CheckMate-057是针对经治非鳞状NSCLC的研究,使用Nivolumab治疗的患者中,18%在三年时仍存活(49/292),多西他赛治疗组为9%(26/290)(HR 0.73;95% CI: 0.62, 0.88)。




2

9月9日

1、不可手术的III期NSCLC同步放化疗后以durvalumab维持治疗数据公布

PACIFIC研究是一个大规模的双盲,安慰剂对照的III期临床试验。不可手术的III期NSCLC接受同步放化疗后通常12个月内会再次进展,加上Durvalumab 维持治疗能显著延长这类患者的无进展生存期,试验成功将会促进免疫治疗向更早期NSCLC治疗迈进。

 

PACIFIC试验纳入713例局部晚期NSCLC患者,这些患者接受含铂化疗及同步放疗后疾病均受到控制,随机接受安慰剂或Durvalumab(商品名IMFINZI)治疗。


Durvalumab小科普

Durvalumab,是阿斯利康公司开发的PD-L1单抗,目前已经被美国FDA批准应用于尿路上皮癌的治疗。


Durvalumab在治疗三线以后晚期NSCLC患者的II期临床试验ATLANTIC中已经显示出良好的疗效和安全性,PD-L1强阳性的患者1年生存率达到50.8%,PD-L1低表达或阴性的患者1年生存率也有34.5%。PACIFIC试验的成功证实Durvalumab在NSCLC更早期的阶段也有良好的疗效,免疫治疗可能从NSCLC早期、局晚期到晚期治疗线均能为患者带来获益,目前Durvalumab正在进行针对NSCLC一系列的 III期临床试验。


2、奥希替尼对照标准一代EGFR靶向药一线治疗晚期EGFR突变NSCLC数据公布

FLAURA 研究大型的III期临床试验,其结果将决定奥希替尼能否作为晚期EGFR突变NSCLC一线治疗药物。先前公布结果的较小型的II期临床试验AURA中的一线治疗队列研究中,奥希替尼的无进展生存期已达22.1个月。

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3、白介素-10 AM0010联合PD-1单抗治疗晚期NSCLC试验数据更新

AM0010在ASCO 2017年会上已有报道,它激活、扩增肿瘤抗原刺激的CD8 T细胞,可以增强PD-1抑制剂的疗效。试验发现AM0010可以提高纳武单抗治疗晚期NSCLC患者的客观缓解率,而且与PD-L1状态无关,而患者血液中活化的CD8 T细胞数量与客观缓解率相关。


4、日本ROS1/NTRK新药DS-6051b I期临床试验结果公布

试验入组了15例日本ROS1融合的晚期NSCLC患者,试验确认了II期推荐剂量为600毫克/天,常见副作用是转氨酶升高、腹泻、恶心。7例患者肿瘤部分缓解,5例疾病稳定。9例未接受过克唑替尼治疗的患者中6例部分缓解。此外脑转移患者也出现临床缓解。

 

3

9月10日

1、法国新型治疗性肺癌疫苗Vx-001 维持治疗晚期NSCLC 的IIB 期随机、双盲安慰剂对照临床试验数据公布

Vx-001是首个基于优化的隐性多肽(optimized cryptic peptides)开发的肿瘤疫苗,此类经优化的隐性多肽疫苗具有很强的免疫原性,让免疫系统更好地对肿瘤进行识别。接受试验的患者均系一线化疗后获益,HLA-A2阳性,并且肿瘤表达TERT,根据先前公布的数据,Vx-001维持治疗1年生存率达到80%,远高于安慰剂组的8%。

 

2、RET强力抑制剂RXDX-105治疗RET融合NSCLC Ib期临床试验数据公布

先前在AACR 2016上公布的RXDX-105治疗晚期实体瘤(主要是NSCLC)的I期临床试验结果显示,未接受过RET抑制剂治疗的RET融合患者初步客观缓解率达到56% (5/9),而且对脑部病灶同样有效。常见的副作用有皮疹、疲乏、腹泻、恶心、呕吐、肌肉痉挛、低磷血症。

 

3、热休克蛋白抑制剂OGX-427联合吉西他滨/卡铂一线治疗晚期肺鳞癌II期随机对照试验公布结果

热休克蛋白会促进癌细胞耐药,临床前研究显示OGX-427可以提高化疗的疗效。肺鳞癌治疗方案相对有限,OGC-427一线治疗肺鳞癌的数据值得关注。

 

4、洛拉替尼治疗克唑替尼耐药的ROS1阳性NSCLC患者初显疗效

ROS1阳性患者一线标准治疗是克唑替尼,但克唑替尼耐药后的治疗选择有限,洛拉替尼相比克唑替尼有更强的入脑能力,有可能成为ROS1阳性患者二线治疗的新选择。

 

23例ROS1阳性患者入组,其中12例脑转移,大部分患者先前接受过克唑替尼治疗,其中1例接受过克唑替尼和色瑞替尼治疗。入组患者接受100毫克/天的洛拉替尼治疗,结果客观缓解率为34.8%(8/23),疾病稳定为47.8%(11/23),12周疾病控制率为73.9%,颅内病灶客观缓解率为25%(3/12)。常见的副作用为高胆固醇、高甘油三酯血症,外周水肿,认知障碍。


4

9月11日

达拉菲尼 曲美替尼一线治疗BRAF V600E突变转移性NSCLC的II期临床试验数据公布

欧洲和美国基于先前二线治疗的试验数据均已批准达拉菲尼 曲美替尼治疗BRAF V600E突变晚期NSCLC。达拉菲尼 曲美替尼二线治疗的客观缓解率63.2%,12周疾病控制率78.9%,中位无进展生存期9.7个月。

根据个案报道达拉菲尼 曲美替尼一线治疗的两例患者均客观缓解,其中一例完全缓解超过16个月,达拉菲尼 曲美替尼一线治疗的疗效值得期待。



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